PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 12:35:27
PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办

PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办
PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办

PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办
存在两种可能性,第一,引物设计错误,可以将引物和参考序列进行拼接后看看能不能顺利拼接,以及拼接之后的目的片段长度;第二,可能是非特异扩增,这个时侯如果确定引物位置没有问题,可以调整退火温度,以及PCR体系内的各种物质浓度,看看能不能得到目的条带;如果反复试验都无法得到目的片段,那么就说明您的引物在基因组上可能存在2个或2个以上的结合位点,以至于无法得到合格的目的片段,这个时候就只能重新设计引物了.一般重新设计引物都能解决扩增问题的,祝好运

引物设计错误,差的SIZE小就重新跑下,大的话就仔细核对下引物

PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办 PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 RT PCR只跑出内参的条带,没有目的基因,原因有哪些? PCR跑出非特异条带?怎么办?1楼做PCR的时候加了水为模板,做为阴性对照.可是居然跑出了跟目的条带大小一样的条带,只是淡了一些.目的片段大小就100bp左右.可能是什么原因呢?做PCR的水要求高 PCR产物条带浅怎么办 pcr扩增时出现多条带,目的条带很亮,多余的带比目的条带大,是怎么回事 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. PCR结束后,凝胶电泳检测,发现与目的带不一致的条带,可能原因是什么 PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙今天下午跑胶结果几乎全军覆没,目的条带没有一条是跑出来的,而mark条带跑出来时连续的不是条带状,这是什么原因 提取IBDV基因组RNA,然后RT-PCR,结果跑出条带700bp左右,原因是什么啊!目的条带应该是3000bp左右. PCR过后用3%的琼脂糖 140V的电压跑出来为什么条带不清楚 PCR跑出来的条带比较弥散,主要有哪些原因啊? 【求助】菌落PCR有目的条带与菌液PCR却什么都没有? 【求助】菌落PCR有目的条带与菌液PCR却什么都没有? PCR目的条带的问题,cDNA模板没有问题,因为我的actin能跑出来.可是我的目的条带一直扩不出来,换了引物还是不管用.用别人肯定扩出来的引物去P,还是没有目的条带.这是为什么啊? RT-PCR只有引物二聚体而没有目的条带怎么办?我已经重新设置引物了 菌液PCR不同条带将已扩增出来的993bp的cDNA与T载体连接,之后DH5α转化,涂平板,挑克隆!菌液PCR为何一组检测到750bp有条带,一组1000bp处有条带两种结果!1000bp条带处是我预期的条带!麻烦大师留下相 我最近做PCR,目的条带是321bp,但是我扩出来的阴性对照都有条带,而且和样本条带扩出来的一样我级别太低,没办法上传图片,我用的是PCR Master Mix,两种不同厂家的做出来的阴性对照都有条带