超滤分子量在10-30KD的蛋白,用外压膜好还是内压膜好如题,我找到的超滤都是针对水处理的,现在想知道针对蛋白质那种膜比较好,请说明一下原因

超滤分子量在10-30KD的蛋白,用外压膜好还是内压膜好如题,我找到的超滤都是针对水处理的,现在想知道针对蛋白质那种膜比较好,请说明一下原因 做超滤实验时,超滤膜上标的10KD、30KD单位如何对应分子的大小?是否单位越大,超滤得到的物质分子越小? 蛋白质的分子量在120KD,做western blot 跑胶时,用多大浓度的胶,蛋白每孔上样量是多少?我做的蛋白分子量在120KD,砸出来的结果是很细很浅的, 微孔滤膜过滤前处理从细胞培养液分离浓缩分子量10Kd蛋白及其它大分子分子,但是用0.45um的滤膜总是堵住,请问在过滤之前怎样处理培养液?要求无菌处理. 10KD是多少?分子量的单位是Dalton,那么KD是千Dalton吗? 蛋白分子量单位kD和相对分子质量怎么换算 PLGA 50:50 的分子量12 kD,53 kD,143 kD中的kD是什么意思 蛋白质分子量想知道质粒中的耐红霉素基因编码的蛋白多少KD,还有胸腺嘧啶合成酶thyA多少KD 求WB高手解惑：我的蛋白分子量91KD,该用多少浓度的胶,上样量多少啊? 蛋白的分子量为140kd ,浓度为25ug/ml 请问每ml有多少分子? 一KD等于多大的分子量? 我要做westen,蛋白分子量大约7KD左右,需要多少浓度的分离胶啊?其具体配方是什么?7KD的蛋白需要多少浓度的分离胶? 已知我的蛋白质分子量很小,差不多在5KD以下,该怎样跑电泳啊? 为何我用凝胶层析分离一个蛋白样品,老只有一个峰?我的蛋白样品是个四聚体44KD的,上柱的样品里面含44KD,22KD,11KD的蛋白,SDS-PAGE是3条带,凝胶层析的凝胶是琼脂糖,分离范围是10KD到100KD,可是每次 分离几种分子量30KD的蛋白质,应选用什么型号的葡聚糖凝胶 western 转膜 蛋白总是转不上PVDF膜?有时候还出现花膜跑胶的分子量大小是17kD 恒流转膜,90mA 3H,biorad的电转槽, 你好.我想请问一下：分子量14.4kD的蛋白,换算成DNA的bp.按照你说的方法,就是3*14.4=432bp,对吗?谢谢 轻链的分子量大约为24kD,求解释、、、