血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于其形成的原因下列说法正确的是A.精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常B.卵细胞形成时减Ⅰ异常或减

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 07:36:58
血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于其形成的原因下列说法正确的是A.精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常B.卵细胞形成时减Ⅰ异常或减

血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于其形成的原因下列说法正确的是A.精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常B.卵细胞形成时减Ⅰ异常或减
血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于其形成的原因下列说法正确的是
A.
精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常
B.
卵细胞形成时减Ⅰ异常或减Ⅱ异常
C.
精子、卵细胞、受精卵形成均正常
D.
精子形成时可能减Ⅰ正常减Ⅱ
我想知道为什么?

血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于其形成的原因下列说法正确的是A.精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常B.卵细胞形成时减Ⅰ异常或减
生了一个凝血正常的男孩,说明男孩体内一定有显性基因,显性基因只有他父亲有,他是男孩,那麽一定从父亲那里得到了一条Y染色体,而同源染色体会在减数第一次分裂时分开,他的同源染色体没有分开,说明减数第一次分裂出了问题.

血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于其形成的原因下列说法正确的是A.精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常B.卵细胞形成时减Ⅰ异常或减 伴x隐性遗传病(高考生物)血友病是伴x隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于成因,下列说法正确的是( )A 精子形成时减一异常减二正常 B卵细胞形 血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ—2和III—3婚后生下一个性染 16、人类的血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,这种疾病在人群中往往表现为( ). A.男性患者多于女性患者为什么选a? 高一生物人类遗传病最常考的~比如白血病,血友病,白化病等等~它们是常/性染色体X显/隐性遗传病? 怎么判断遗传病是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传病的特征 伴性遗传病共有哪些?哪些是伴X染色体显性遗传病?哪些是伴X染色体隐性遗传病?哪些是伴Y染色体遗传病? 血友病和白化病分别是什么遗传病啊?是显性还是隐性啊?是常染色体有病还是性染色体? 血友病是常染色体遗传病?还是性染色体遗传病? 一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配,生育一个正常儿子,据此分析下列错误的是A.此遗传病一定是隐性遗传病B.此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C.此遗传病不可能是伴X隐性遗传 血友病是X隐性遗传病,在人类中,女性血友病为0.36%.问:男性血友病患者在男性人群中的频率;女携带者在女性人群中的频率帮小弟个忙 常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病、伴Y遗传病都有哪些? 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.这对夫妇生一个患血友病的儿子的概率是【 】A.0B.¼C.½D.1不是C就是D吧,最重要的 血友病是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为A.0 B.1/4 C.1/2 血友病是常染色体遗传病还是性染色体遗传病?血友病患者应注意哪些事项? 血友病是常染色体遗传病还是性染色体遗传病?血友病患者应注意哪些事项? 人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐形致病,以下不可能的是