溶液的浓度对(吸光度-波长)曲线有什么影响

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 22:23:19
溶液的浓度对(吸光度-波长)曲线有什么影响

溶液的浓度对(吸光度-波长)曲线有什么影响
溶液的浓度对(吸光度-波长)曲线有什么影响

溶液的浓度对(吸光度-波长)曲线有什么影响
比尔定律为:光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目.公式:log( Iin/Iout)=ε*C*d
式中 Iint和Iout分别为入射光及通过样品后的透射光强度;log(Iin/Iout)称为吸光度;C为样品浓度;d为光程,也就是溶液的多厚;ε为光被吸收的比例系数.当浓度采用摩尔浓度时,ε为摩尔吸收系数.它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关.
通常物质在可见吸收波段内都有一个最大的吸收峰,我们称作物质的特征峰,形状是一个山峰型.几种复合物质的时候,就是有几个山峰型.
溶液浓度降低的时候,光谱的峰值增加,波形全都增加.反之,浓度增加,峰值下降.
吸光度由比尔定律可以看出,和浓度呈正比,是直线关系.影响到直线的斜率,浓度大,直线陡急,浓度小,直线平缓.

溶液的浓度对(吸光度-波长)曲线有什么影响 入射波长不变,溶液浓度改变,会对吸光度造成什么影响 最大吸收波长对吸光度有什么影响?我现在做一个物质在在他的最大波长处测吸光度,在不同的波长处测得吸光度不同,我想问问,选择不同的波长去测对最后的浓度有什么影响?就是含量有什么 在同一波长下,吸光度与溶液浓度有何关系 在用硅钼蓝光度法做二氧化硅的标准曲线时,标准曲线溶液的样品在同一波长下吸光度为什么会不断的改变? 做TN曲线,用蒸馏水做参照,在分光光度计220波长处测得空白吸光度有1点多,为什么在275波长处,7个不同浓度的标液(包括空白)测得吸光度竟然一样,这是为什么, 分光光度法的吸光度与什么无关A.入射光的波长 B.液层的高度 C.液层的厚度 D.溶液的浓度 吸光度与浓度标准曲线的绘制 是不是以甲醇浓度为零的溶液作为参比溶液? 符合比尔定律的溶液,对某波长光的透光率为70.0%,其浓度加倍后吸光度为()A.0.490 B.0.155 C0.310 D.0.350 Tris-HCl缓冲溶液对吸光度有什么影响?Tris-HCl缓冲溶液的浓度对络合物的吸光度有什么影响? 求几道关于仪器分析的计算题1.有两份不同浓度的某一有色配合物溶液,当液层厚度均为1cm时,对某一波长的透射率分别为a 65%,b 41.8%,求(1)两份溶液的吸光度(2)若溶液a的浓度为6.5*10ˉ4mol/L , 分光光度计波长准确度和重复性的表述应当修正同一种有色溶液配两到三种浓度最大吸收波长不相同,吸光度也就不同,浓度测量结果与浓度配经不成比例,是为什么? 有甲、乙两个同一有色物质不同浓度的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测的的吸光度分别为:甲0.2,麻烦 分析化学计算题即运用了什么公式之类得 浓度为1.0x10-3 mol/L 的 K2Cr2O7 溶液在波长450nm和530nm处的吸光度A分别为 0.200 和 0.050.浓度为1.0x10-4 mol/L 的 K2MnO4 溶液在波长 450nm处无吸收,在 530nm处的吸 测污水总氮时,用20mm代替10mm的石英比色皿测的的值有什么差别,需要转换么?请问一般去离子水测得的总氮在220nm和275nm波长下的吸光度是多少?做标准曲线时为什么在275nm波长的吸光度值比在在2 标准曲线做好后,未知样品的吸光度也已经测好,利用什么公式或方法才能换算成实际样品的含量?未知样品吸光度回归标准曲线得到的是待测溶液的浓度,那怎样才能算出实际样品的浓度?比如 有没有朋友能告诉我一条原子吸收做锰的曲线,就是告诉我吸光度对应的浓度, 已知吸光度怎样计算溶液浓度