父母亲都正常,但母亲为色盲基因的携带者,则其后代表现为（ ）1.女儿都是色盲2.儿子都是色盲3.女儿患病概率为50%4.儿子患病概率为50%请说明为什么

父母亲都正常,但母亲为色盲基因的携带者,则其后代表现为（ ）1.女儿都是色盲2.儿子都是色盲3.女儿患病概率为50%4.儿子患病概率为50%请说明为什么 母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少 .人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中 父亲色盲母亲正常不知道是否隐性基因携带者,但他们的儿子和女儿2人都是色盲,为什么?父亲色盲,母亲正常(不知道是否隐性基因携带者),但他们的儿子和女儿2人都是色盲,为什么?不要答其他 红绿色盲基因在X染色体上,母携带者,父色盲有4个孩子,一个正常,2个为携带者,一色盲.他们的性别是 色盲人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是A,三女一男或全是女孩b,全是男孩或全是女孩c,三女一 色盲基因的携带者,能视为正常女性吗? 若一个人的性染色体组成为XXY,且为色盲患者,但他父亲正常,母亲是携带者,请分析可能原因 一个男孩是色盲患者,他的父母,祖父母和外祖父母都色觉正常.该男孩色盲基因传递过程为什么是从 外祖母-母亲-男孩 母亲是色盲基因的携带者,父亲正常,那么他们生一个色盲男孩的几率是?生一个色盲男孩的几率是指在所有后代范围内,我认为是男孩范围内 某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程为(　　)A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟 有一个男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是：A祖父 父亲 男孩 B祖母 父亲 男孩 C外祖 父母亲 男孩 D外祖母 母亲 男孩 要解释的~好的是 得绿色盲的人算不算色盲基因携带者? 若母亲为红绿色盲携带者男性为正常则孩子患病的概率为 第二个孩子的患病率会不会增加? 有一对夫妇的色觉都正常,但他们的儿子患有色盲,则儿子的色盲基因来自 为什么? 母亲色盲基因携带胎儿染色体检查能查出来吗我父亲是色盲,我母亲是正常,我是色盲基因携带者,我老公也是正常,家族无患病史,我现在准确怀孕了,不知道孕期胎儿做染色体检查能否查出我的 一女性为性腺发育不良症（基因型为XO）,其母亲为红绿色盲携带者,父亲正常.那么该女性同时会患有红绿色盲的概率为（）A1/4B1/2C1D1/3 怎么知道自己是不是色盲隐性基因携带者,要是老公正常那下一代生男生女可能患色盲症的概率是多少.弟弟是色盲,我正常.