4.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图回答: •(1)甲病致病基因 染色体上,为 性基因. •(2)从系谱

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 17:16:32
4.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图回答: •(1)甲病致病基因     染色体上,为         性基因. •(2)从系谱

4.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图回答: •(1)甲病致病基因 染色体上,为 性基因. •(2)从系谱
4.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.

据图回答: •(1)甲病致病基因 染色体上,为 性基因. •(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ;子代患病,则亲代之—必 ;若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为 . •(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位 •于 染色体上;为 性基因.乙病的特点是呈 遗传.I-2的基因型为 ,Ⅲ-2基因型为 .假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为 ,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配.

(第三问假设什么什么那个不明白.)

4.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图回答: •(1)甲病致病基因 染色体上,为 性基因. •(2)从系谱
(1)甲病致病基因在常染色体上,为显性基因.
(2)甲病遗传特点是子代患病则亲代之一必患病,若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲 病 的概率为1/2
(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 X染色体上,为隐性基因,乙病的特点是隔代遗传,I-2的基因型为 aaXbY,Ⅲ-2基因型为AaXbY
假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/4

第三问“假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者...”意思是:Ⅲ-2患乙病,但其父母均没有患乙病,且I-2也患乙病,所以乙病的致病基因既可以是常染色体隐性遗传,也可以是X染色体隐性遗传,但是如果是X染色体隐性遗传的话,Ⅱ-1就只能是患者,而不可能是携带者,所以这句假设就是所在乙病是常染色体隐性遗传的情况下...再回答下面的问题

(1)甲病致病基因在常染色体上,为显性基因。
(2)甲病遗传特点是子代患病则亲代之一必患病,若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲 病 的概率为1/2
(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 X染色体上,为隐性基因,乙病的特点是隔代遗传,I-2的基因型为 aaXbY,Ⅲ-2基因型为AaXbY
假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率...

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(1)甲病致病基因在常染色体上,为显性基因。
(2)甲病遗传特点是子代患病则亲代之一必患病,若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲 病 的概率为1/2
(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 X染色体上,为隐性基因,乙病的特点是隔代遗传,I-2的基因型为 aaXbY,Ⅲ-2基因型为AaXbY
假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/4

第三问“假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。。。”意思是:Ⅲ-2患乙病,但其父母均没有患乙病,且I-2也患乙病,所以乙病的致病基因既可以是常染色体隐性遗传,也可以是X染色体隐性遗传,但是如果是X染色体隐性遗传的话,Ⅱ-1就只能是患者,而不可能是携带者,所以这句假设就是所在乙病是常染色体隐性遗传的情况下。。。再回答下面的问题

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Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,表示否定常染色体遗传,且知道甲病为常染色体显性,自己画遗传系谱图可得乙病为伴X隐性,则I-2的基因型为aaX(b)Y,Ⅲ-2基因型为AaX(b)Y 。概率貌似1|8,不太确定,仅供参考。。。

路过的

4.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图回答: •(1)甲病致病基因 染色体上,为 性基因. •(2)从系谱 显性基因与隐性基因, A为显性基因a为隐性基因父亲Aa母亲Aa则孩子为显性基因的概率 图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.就要第4问和第6问的解释 卷舌是什么基因显性基因?隐性基因? 右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.若Ⅱ2不是乙病基因的携带者,Ⅲ1与Ⅲ4结婚生了一个男孩,则该男孩只患乙病的概率为1/12 . 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 病的系谱图,其下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱 求助一道高一生物遗传题:如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 父母双方基因都为A(显性基因)a(隐性基因),子女是aa(隐性基因)的比重占多少 下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐 基因的显性和隐性 基因的显性和隐性 什么是隐性和显性基因? 显性与隐性基因是什么 基因D对基因d具有显性作用.F1(Dd)只表现为显性性状.问:显性基因对隐性基因表达的抑制作用的机理是什么?是不是Aa型细胞内,基因A可以阻止基因a的转录? 发生基因突变以后的基因应该是 A显性基因 B隐性基因 C原有基因的等位基因 D有害基因 写清为省么 隐性基因如何变成显性基因 隐性基因变成显性基因概率