我看到一句口诀:双亲正常,有女患病,必为常隐.双亲患病,有女正常,必为常显.为什么是看生的女儿缓不换病?儿子不行吗?为什么?

我看到一句口诀:双亲正常,有女患病,必为常隐.双亲患病,有女正常,必为常显.为什么是看生的女儿缓不换病?儿子不行吗?为什么? 下列关于X的染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法 正确的是A患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女多于男 B,男性患后代中,子女各一半患病 C女患后代中,女儿患病,儿子都正常 D表现 有一种常染色体上的隐形基因控制的单基因遗传病,在自然人群中的发病率为1/10000.一个表现型正常的女子,其双亲表现型也正常,但其姐姐患病,该女子与当地一表现型正常的男子婚配,子女患病 一个表现正常其双亲也正常但有一白化病弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男人婚配,他们孩子患病的概率?大约70个表现型的人中有一个白化基因杂合体 伴性遗传 常染色体遗传口诀,无中生有为隐性,生女患病为常隐如果生女不患病 一定不是常隐么?如果确定是隐性了呢 人群中白化病患病率为1/100,男正常和女白化结婚,后代患病率是多少? 为什么双亲正常女儿患病是常染色体隐性遗传书上说在确定为隐性遗传的情况下,双亲正常女儿患病,则为常染色体隐性遗传,为什么?比如说双亲基因型为Aa,Aa那么后代的aa就一定是女儿吗?为什 某一家系中,已知双亲表现正常,儿子甲是白化病,儿子乙正常.当乙与表现型正常但属杂合子的女性丙结婚后,乙与丙所生子女患病的几率是多少? 人群中(aa为患病)患病概率为1/100,现有(Aa)一携带者女性正常,与一表现型正常的男性婚配,求后代患病概率. 高一生物遗传病解释···若无中生有是隐形遗传病,若无中生有是隐形遗传病,若一均表现正常的父母生出一患病女,则该病为隐性遗传病,但其女性患病父亲不患病,若为伴X隐,其父亲应该患病, 为什么双亲正常,女儿患病,一定是常染色体上的隐性遗传病? 为什么双亲患病女儿正常就一定是常染色体显性遗传? 有一对正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的弟弟也是白化病患者,但女方双亲表现正常,这对正常夫妇生出白化病孩子的机率是,如果按2/3*1/4,那么患病的概率就是1/6,但是我想知道为什 一个表现正常其双亲也正常但有一白化病弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男人婚配,已知白化病基因携带者在人数中的概率为1/200.现有一表现型正常的女人,其双亲的变现型均正常,但其弟弟 双亲中有一个基因组成的Bb的白化病患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的几率是多少?白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常.那么,他们 如何判断是常染色体遗传还是伴X遗传?我知道个规律,尤其是常染色体判断,常染色体：1、无中生有为隐性,生女患病为常隐 2、有中生无为显性,生女正常为常显 70个人中就有个白化杂合子,双亲正常,有一个白化的弟弟的女人与正常男人婚配.有一孩子为白化概率为多少遗传学 白化病男人和正常女人结婚,小孩患病率是多少?我就是一白化病患者