pcr电泳带看不清楚我们一共四个组做了这个实验,marker很清晰,就是我们的结果都没有或者是看不清,这是怎么回事,除了操作问题还能有什么问题~

pcr电泳带看不清楚我们一共四个组做了这个实验,marker很清晰,就是我们的结果都没有或者是看不清,这是怎么回事,除了操作问题还能有什么问题~ pcr电泳失败原因我们有四个组做这个实验,结果结果都没有出来请帮我们分析一下原因~ DNA电泳图结果分析以上是我实验的电泳结果,一共做了三个试验,最后一起跑的电泳,从边开始,第一个是mark,第二个是质粒DNA的提取,第三个是PCR,第四个是质粒DNA的酶切.新手第一次做分子生物学 RT-PCR电泳照片做RT-PCR跑电泳时,只在一个孔中单独加了内参,其他孔中分别加了marker和目的基因,这样的照片发表文章时行吗?看其他人的电泳照片内参的亮度都是一样的,我就只单独加了一个内 mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 要不就是有拖带 这种情况是怎么回事 做PCR扩增产物是270bp,用什么样的Marker?我刚开始学做PCR,所以不清楚,请前辈们赐教了~不好意思啊！关于实验我知道的比较少，也没有师兄师姐带，所以就~我做RT-PCR，逆转录产物是cDNA，扩增以 做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊? 请问做PCR跑完电泳后还有哪一些步骤? 如何快速批量做PCR,指的是合理安排.我一共分了6组,每组6个标本. 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 用real time pcr 引物可以做一般pcr 结果电泳的会不会没有意义? 我最近在做microRNA的茎环RT-PCR,然后用PAGE电泳时,总是有很多非特异性的条带.请问大家在做这方面的时候也遇到了吗?该怎么办呢? PCR后电泳有清晰条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?PCR后电泳有清晰目的条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?大概有几种可能性?这个实验本来是别人做的，因为 我现在分离出一些真菌,想做鉴定,流程是怎样呢?我查了下文献,是不是先提取DNA,再PCR,然后电泳,最后对比条带?微生物不是我们的常规实验,有没有比较简便的步骤?象提DNA和PCR这两步是不是有简 PCR产物扩增出来后电泳看特异性,怎么扩增产物酶切后电泳还是看特异性,有这个必要吗 如何检测cDNA我做RT-PCR想在PCR之前检测下我的cDNA看下逆转录有没有问题,请问高手如何检测,跑电泳可以吗,那么电泳条带应该是怎么样算是比较好的? SSR-PCR产物结果电泳图这是什么电泳啊?什么染色的? 外生菌根,经PCR后电泳,前面那条模糊的带是什么?