荧光定量pcr扩得出目的基因但是检测不到内参gapdh我做的是肿瘤细胞,目的基因smo.还有就是经常有3个重复孔内有一个扩不出东西,是由于引物或模板加少了么

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 22:39:14
荧光定量pcr扩得出目的基因但是检测不到内参gapdh我做的是肿瘤细胞,目的基因smo.还有就是经常有3个重复孔内有一个扩不出东西,是由于引物或模板加少了么

荧光定量pcr扩得出目的基因但是检测不到内参gapdh我做的是肿瘤细胞,目的基因smo.还有就是经常有3个重复孔内有一个扩不出东西,是由于引物或模板加少了么
荧光定量pcr扩得出目的基因但是检测不到内参gapdh
我做的是肿瘤细胞,目的基因smo.还有就是经常有3个重复孔内有一个扩不出东西,是由于引物或模板加少了么

荧光定量pcr扩得出目的基因但是检测不到内参gapdh我做的是肿瘤细胞,目的基因smo.还有就是经常有3个重复孔内有一个扩不出东西,是由于引物或模板加少了么
那是内参引物可能有问题,建议重新设计内参引物

影响PCR的因素很多,3个重复间有差异是很正常的,因为人不可能做得条件完全一致,但是同样3个重复有扩出来的,那说明你的引物是没有问题的,那就要看你加样是如何加的了。一般都是用mix做,只需加入引物和模板。

荧光定量pcr扩得出目的基因但是检测不到内参gapdh我做的是肿瘤细胞,目的基因smo.还有就是经常有3个重复孔内有一个扩不出东西,是由于引物或模板加少了么 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? HBV-DNA荧光定量PCR检测 荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗? ,第一次做荧光定量PCR,内参基因可以跑出来,但是荧光峰度比较低,溶解曲线也不错,但目的基因完全跑不出目的基因在普通PCR仪上,可以跑出来,跑电泳条带清晰,引物二聚体不明显.但是在realtime-p 能否用荧光相对定量法做基因甲基化检测?我用实时荧光PCR做甲基化,现在看文献.都是定量的.但是我觉得不绝对定量也可以做啊,就用相对定量.而且甲基化影响因素那么多,做绝对定量的意义何 乙肝病毒HBV-DNA实时荧光定量PCR检测结果是 荧光定量PCR步骤 荧光定量pcr 第一次做荧光定量PCR,内参基因能够跑出来,而且溶解曲线也比较好,但是目的基因完全跑不出来目的基因的溶解曲线基本没有,模板浓度已经从10倍稀释,到倍稀释,到2倍稀释了.目的基因还是跑不 阅微基因高保真taq酶/荧光定量试剂盒/KAPA产品/PCR引物合成、引物设计/甲基化检测/SNP检测公司 荧光定量PCR哪个公司做的好?阅微基因在荧光定量PCR做的效果如何? 有别人构建好的含有目的基因的表达载体质粒,但是只知道目的基因的mRNA序列,如何做PCR检测目的基因? 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 帮忙给看下:荧光定量PCR结果结果是:项目 检测结果 检测下限 单位乙肝HBV-DNA定量 阴性< 试剂盒检测下限1000基因拷贝/ml copies/ml 帮忙给看下:荧光定量PCR结果,结果是:项目 检测结果 检测下限 单位乙肝HBV-DNA定量 阴性< 试剂盒检测下限1000基因拷贝/ml copies/ml 这是啥意思? 请问我在做荧光定量pcr的时候内参的ct值很低大约在35左右,而目的基因ct值在25左右 绝对定量PCR/荧光定量pcr 用途/半定量pcr/pcr荧光测定/pcr片段纯化