求助水稻的actin 内参基因引物想用水稻的内参做荧光定量PCR,有哪位大侠有水稻内参Actin的引物么?在下感激不尽!

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 17:43:18
求助水稻的actin 内参基因引物想用水稻的内参做荧光定量PCR,有哪位大侠有水稻内参Actin的引物么?在下感激不尽!

求助水稻的actin 内参基因引物想用水稻的内参做荧光定量PCR,有哪位大侠有水稻内参Actin的引物么?在下感激不尽!
求助水稻的actin 内参基因引物
想用水稻的内参做荧光定量PCR,有哪位大侠有水稻内参Actin的引物么?在下感激不尽!

求助水稻的actin 内参基因引物想用水稻的内参做荧光定量PCR,有哪位大侠有水稻内参Actin的引物么?在下感激不尽!
在这个专利文件里面有全长,引物你自己设计吧

ACTIN在研究中被发现最不稳定 引物为:
Forward GAAGATCACTGCCTTGCTCC
Reverse CGATAACAGCTCCTCTTGGC
其他较好的水稻内参基因为:
18S rRNA
Forward ATGATAACTCGACGGATCGC
Reverse CTTGGATGTGGTAGCCGTTT
Glyceralde...

全部展开

ACTIN在研究中被发现最不稳定 引物为:
Forward GAAGATCACTGCCTTGCTCC
Reverse CGATAACAGCTCCTCTTGGC
其他较好的水稻内参基因为:
18S rRNA
Forward ATGATAACTCGACGGATCGC
Reverse CTTGGATGTGGTAGCCGTTT
Glyceraldehyde-3-hosphate dehydrogenase
Forward GGGCTGCTAGCTTCAACATC
Reverse TTGATTGCAGCCTTGATCTG
Tubulin
Forward TACCGTGCCCTTACTGTTCC
Reverse CGGTGGAATGTCACAGACAC
出自一下文章:
《Normalization of reverse transcription quantitative-PCR with
housekeeping genes in rice》
你可以上网下载自己好好研究下
内参基因对于实时定量的结果非常重要 要慎重选择

收起

F:5' AACATCGTTCTCAGTGGTGG 3'
R:5' CCAGACACTGTACTTCCTTTCA 3'
好用

求助水稻的actin 内参基因引物想用水稻的内参做荧光定量PCR,有哪位大侠有水稻内参Actin的引物么?在下感激不尽! 求问水稻内参基因的基因编号请问一下水稻(日本晴)的内参基因(包括actin)一般有哪些,它们的基因号(NCBI序列号)是什么?不是要引物...是要基因号...能在NCBI里直接查出来的序列号...如OsXXgXXXXXXX 猪GAPDH基因和β-actin基因的的序列或者是登入号我要做普通的PCR和反转录PCR,所以需要内参基因的序列设计引物,知道的请帮下忙 哪位有猪的β-actin的PCR内参引物序列啊最近在做的猪的3个基因的实验,但是找不到猪源的β-actin引物序列.希望哪位大大帮帮忙,最好能给个网址让我自己看看. 请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗? 我要做CTGF和BMP-7的反转录RT-PCR,引物如何设计?内参怎么选择?GAPDH和b-actin哪个能用? 我准备做定量PCR,需要检测的基因大约有10个左右,请问我需要多少个内参基因?只用1个内参行不行?我们实验室经常用18S和β-actin两个内参,是不是内参越多越好?怎样去选择最合适的内参基因呢 RT-PCR中内参蛋白GAPDH和b-actin人和小鼠的可以用同一对引物吗?最近在做RT-PCR实验,所用细胞有人肿瘤细胞和小鼠巨噬细胞,请问内参蛋白GAPDH和b-actin在这两种细胞中扩增可以选用同一对引物吗? 想要从细胞总的mRNA中逆转录出想要的hint1基因,还想问,需要内参引物么?谢 【求助/交流】怎样设计目的基因的引物 【求助/交流】怎样设计目的基因的引物 什么是内参引物? RNA反转录后,分别用内参引物和目的基因引物扩增,目标基因有条带,内参没有扩出来,问题可能处在什么地方 应用Oligo (dT) 作为引物,合成的cDNA含有目的基因和内参基因吗?或者,获得的cDNA 是不是扩增的总RNA刚接触PCR不久,1、在RNA逆转录获cDNA 应用Oligo (dT)18 作为引物,合成的cDNA含有目的基因和内参基因 半定量rt pcr内参和目的基因的引物加的量相同吗,能否放在同一管中跑PCR 什么是β-actin 基因 β-actin基因多长? 荧光定量pcr标准曲线中的扩增效率太高怎么办做荧光定量标准曲线,同时做内参β-actin和自己的基因SA,结果内参相关系数为1.000,扩增效率为99.7%,SA相关系数为0.990,扩增效率为137.3%,初始模板浓度