作业帮怎样判断基因遗传的显隐性和常染色体、X、Y啊?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/06 00:36:41
怎样判断基因遗传的显隐性和常染色体、X、Y啊?
怎样判断基因遗传的显隐性和常染色体、X、Y啊?
怎样判断基因遗传的显隐性和常染色体、X、Y啊?
首先判断显隐性,无中生有,隐性遗传,有中生无,显性遗传.判断事是否是伴性遗传,可先假设是伴性遗传,把基因型带进X,Y去推,如果有矛盾,则常染色体遗传,如果不矛盾,则伴性遗传.也可假设为常染色体遗传,方法同上
方法一：口诀法（有两句口诀口诀，你去体会体会） 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病。 母女患病为伴性。 方法二：表格方式 遗传病的遗传方式 遗传特点 实例 常染色体隐性遗传病 隔代遗传，患者为隐性纯合体 白化病、苯丙酮尿症、 常染色体显性遗传病 代代相传，正常人为隐性纯合体 多/并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传病 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多...
全部展开
方法一：口诀法（有两句口诀口诀，你去体会体会） 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病。 母女患病为伴性。 方法二：表格方式 遗传病的遗传方式 遗传特点 实例 常染色体隐性遗传病 隔代遗传，患者为隐性纯合体 白化病、苯丙酮尿症、 常染色体显性遗传病 代代相传，正常人为隐性纯合体 多/并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传病 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 色盲、血友病 伴X染色体显性遗传病 代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性 抗V D 佝偻病 伴Y染色体遗传病 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 人类中的毛耳 方法三： 致病基因检索表 致病基因检索表 A 1 图中有隔代遗传现象……………………………隐性基因 B 1 与性别无关(男女发病几率相等) ………… 常染色体 B 2 与性别有关 C 1 男性都为患者……………………………Y染色体 C 2 男多于女…………………………………X染色体 A 2 图中无隔代遗传现象(代代发生)……………… 显性基因 D 1 与性别无关………………………………… 常染色体 D 2 与性别有关 E 1 男性均为患者……………………………Y染色体 E 2 女多于男(约为男患者2倍) ……………X染色体 以上三种方法只要能熟练运用一种即可！
收起